欧盟监管机构支持使用诺和诺德Wegovy治疗与肥胖相关心脏病

　　丹麦制药公司诺和诺德（NVO.US）周四表示，欧洲药品管理局（EMA）支持使用该公司畅销药物Wegovy以缓解肥胖患者的心力衰竭。这标志着监管机构第二次支持除减肥外使用Wegovy，并进一步增强了诺和诺德具备多种健康益处的案例。

　　除此之外，该机构还支持使用Wegovy来降低超重或肥胖无糖尿病成年人的主要心脏病风险和中风。

　　诺和诺德预计，将针对用于肥胖相关常见心脏病患者很快进行标签更新，这将允许该药用于患有与肥胖相关的心力衰竭并保留射血分数（HFpEF）的患者。HFpEF是一种心肌僵硬、吸血减少的情况，约占心力衰竭病例的一半，其症状包括呼吸短促和四肢肿胀。

　　一项晚期研究数据显示，服用Wegovy一年后，患者体重有所减轻，在基于一系列心力衰竭相关标准的100分健康量表中，患者得分提高了16.6分。诺和诺德说，该药物还改善了患有这种疾病患者的身体限制和运动功能。

　　自2022年以来，这种化学名称为semaglutide的轰动一时的畅销药物已被欧盟批准用于治疗肥胖。该药物属于一类有助于调节血糖和抑制食欲的被称为GLP-1激动剂的药物。

　　诺和诺和的美国竞争对手礼来（LLY.US）的药物替西帕肽（tirzepatide）也在欧盟获批用于减肥。在一项针对保留射血分数和肥胖患者的试验中，替西帕肽显示可将心力衰竭风险降低38%。

　　诺和诺德重申，计划明年向美国食品和药物管理局（FDA）重新提交Wegovy缓解肥胖患者心力衰竭的数据。