康方生物午后拉升跌幅收窄至13%，肺癌药物上市申请获批，否认临床数据不及预期

　　上午一度暴跌近45%的康方生物（9926.HK）午后拉升，目前跌幅收窄至13%。康方生物回应大跌称，ASCO披露的AK112无进展生存期对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024 ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。

　　另外，康方生物公布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方（依沃西注射液，PD-1/VEGF）的新药上市申请，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激霉抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）。