青岛百洋制药再次零缺陷通过FDA现场检查

　　5月17日，上海百洋制药股份有限公司旗下青岛百洋制药有限公司（以下简称“青岛百洋制药”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）正式通知，青岛百洋制药以NAI（No Action Indicated，无需采取整改）零“483”缺陷通过FDA的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。这是青岛百洋制药继2016年“零缺陷”过检后，再一次以零“483”缺陷通过FDA检查。